Soru-Cevap: Yeme bozukluğu tedavisini eve getirmek



Yeme bozuklukları var yüksek ölüm oranı diğer zihinsel sağlık koşullarıyla karşılaştırıldığında, ancak birçok insan mücadele etmek erişim tedavisi. Göre rapor STRIPED, Academy for Eating Disorders ve Deloitte Access Economics tarafından 2018 ve 2019’da yaşayan 28,8 milyon Amerikalı, hayatlarının bir noktasında yeme bozukluğu yaşayacak.

Sanal bir yeme bozukluğu tedavi şirketi olan Equip, iyileşme sırasında hastalarla evlerinde aile üyeleriyle birlikte çalışan aile temelli tedavi yoluyla bakımın erişimini ve etkinliğini iyileştirmeyi amaçlıyor. 2019’da kurulan girişim, büyüdüğünü duyurdu Bu yılın başlarında B Serisi finansmanda 58 milyon dolar.

Equip’in CEO’su ve kurucu ortağı Kristina Saffran, MobiSağlıkHaberleri şirketin ülke çapındaki genişlemesini, COVID-19 pandemisinin yeme bozukluklarının yaygınlığını nasıl etkilediğini ve bölgenin neden daha fazla araştırma ve yatırıma ihtiyacı olduğunu tartışmak için. Bu transkript, netlik ve uzunluk için düzenlenmiştir.

MobiHealthNews: Şu anda çocuklara, ergenlere ve genç yetişkinlere odaklanıyorsunuz. Bunun nedeni yeme bozukluklarının daha yaygın olduğu bir popülasyon olması mı? Yoksa genişletmeyi mi planlıyorsunuz?

Kristina Saffran: genişletmeyi planlıyoruz. 2023 baharının başlarında 24 yaşın üzerindeki yetişkinleri de kapsayacak şekilde genişleyeceğiz. Bu harika bir soru. Aslında 15 yaşımdan beri bunun içinde çalışıyorum ve iyileştim. Diğer insanların da iyileşmesini sağlamak hayatımın görevi oldu.

Dürüst cevap, herhangi bir şeye başlamaktır, bence odaklanarak başlamalı ve onu gerçekten parktan çıkarmalısınız. Ve çoğu kanıt, aile temelli tedavi gören çocuklar ve ergenler üzerinde yapılmıştır. Çocuklar evde yaşarken aile temelli tedavi yapmak daha kolaydır ve onlardan mali olarak siz sorumlusunuz.

Bununla birlikte, 18 yaşına girdiğiniz gün beyninizde gerçekten hiçbir şey değişmiyor. Programımızda 23 yaşında, 24 yaşında yetişkinler olduğu açık. Sadece biraz daha zorlaşıyor ve ailenin ne olduğuna dair tanımımızı genişletiyoruz. Ergenlerde bile koruyucu ailelerimiz var, bu rolü oynayabilecek öğretmenlerimiz var. Ancak yetişkinlerle daha da fazla, gerçekten ortaklara, arkadaşlara, kolej oda arkadaşlarına, eşlere güveniyoruz.

Bir destek kişisi ile gelmeyenler için, tedavinin ilk ayı gerçekten odaklanmıştır, iyileşme sürecinde size yardımcı olacak en az bir destek kişisini nasıl bulacağız? Bunlar beyin bozukluklarıdır ve beyninizle günde birçok kez savaşmak gerçekten, gerçekten, gerçekten çok zordur.

Yetişkinlerle ilgili diğer bir şey de, komorbiditeleri de tedavi ediyoruz. daha da fazlası var komorbiditelerve nüfus daha da heterojendir.

MHN: COVID-19 pandemisinin zirvesinde ruh sağlığı ve ayrıca endişeler hakkında çok fazla tartışma vardı. artan yeme bozuklukları oranları. Bir artış fark ettiniz mi? Sizce bu daha iyiye mi gidiyor, yoksa bu hâlâ ele almamız gereken bir şey mi?

Safran: Hayır. Sanırım önümüzdeki birkaç yıl içinde pandeminin kalıcı etkilerini görmeye devam edeceğiz. Kesinlikle bir sıçrama gördük. Özellikle ergenler için yatan hasta yatışları iki katına pandemi süresince. Anekdot olarak, klinik ortaklarımız bize çocukların tedaviye her zamankinden daha hasta geldiğini söylediler.

Bence pandemi ile ilgili onu şiddetlendiren birkaç şey var. Birincisi, yeme bozuklukları sosyal izolasyonla gelişir. Bunlar, bir zamanlar okulda olan ve sizi bir yeme bozukluğuna karşı savunmasız kılan mizaç özelliklerini kullanan birçok çocuk – bu tip A, mükemmeliyetçilik dürtüsü – bunu okul ödevlerine, hobilere veya ders dışı etkinliklere odaklamak için. Şimdi, evde tüm bu zamanları sadece dikkatlerini kendilerine ve bedenlerine odaklayarak geçiriyorlar.

Ek olarak, açıkçası, sosyal medya bu konuda yardımcı olmuyor. Çocukların ortalama olarak yedi saat [per day] telefonlarında. Ve sosyal medyada gördüğümüz zararlı algoritmalarla sürekli bombardımana tutuluyorlar. gerçekçi olmayan görüntülerve hatta açıkçası korkunç, korkunç yeme bozukluğu içeriği.

Ve son olarak, bir toplulukta gıda güvensizliği arttıkça, yeme bozukluklarının doğrudan doğruya olduğunu biliyoruz. yüksel de. Pandemi boyunca kesinlikle daha fazlasını gördük.

MHN: Özellikle depresyon ve anksiyete gibi durumlar için dijital zihinsel sağlık alanına çok fazla yatırım yapıldı. Sizce yeme bozukluğu tedavisi neden bu kadar yenilik getirmedi?

Safran: Dürüst olmak gerekirse, pek çok neden var, ancak hepsinin yeme bozuklukları konusundaki damgalamaya dayandığını düşünüyorum. İnsanlar yeme bozukluklarını anlamıyorlar. Çoğu insan, bunun gerçeklerden daha fazla olamayacağını bildiğimizde, beyaz, zengin bir kız kibir meselesi olduğunu düşünüyor. Yeme bozuklukları insanları ırk, sınıf ve etnik köken açısından eşit olarak etkiler. Birine bakarak yeme bozukluğu olduğunu gerçekten anlayamazsınız. Ve ayrıca, bunlar seçim değil; kibir sorunları değiller. Bunlar güçlü genetik ve nörobiyolojik temeller, ama yeme bozukluklarına karşı hala çok fazla damgamız var. Hala hastayı suçluyoruz.

Bence bu, şiddetle yetersiz finanse edilen bir alana yol açıyor. Yeme bozukluğu araştırması hakkında Etkilenen kişi başına 9 ABD doları Etkilenen kişi başına 200 dolar ya da daha fazlasını alan Alzheimer’ın aksine. Bir ton finansman olmadığında, bu alanda bir ton yenilik sağlayamazsınız.

Ve sonra, ne yazık ki, bu tür bir iyi bakım ve damgalanma manzarasında, 2008’de Akıl Sağlığı Parite Yasası’nın kabul edildiği zaman, özel sermayenin bu tür bir boşlukta olduğunu gördük. çok para döktü tesis temelli bakıma dönüştürülür. Bu özel sermaye destekli konut merkezleri, açıkçası, alanı ve istedikleri yönü gerçekten yönlendirmek için sahada en fazla paraya sahip.

MHN: Bu fon notunda, Şubat ayında 58 milyon dolarlık B Serisini duyurdunuz. O zamandan beri genişlemeniz nasıl gitti ve gelecek için hedefleriniz nelerdir?

Safran: En başından beri en büyük hedeflerimden birinin 50 eyaletin tamamına girmek olduğunu söylemekten heyecan duyuyorum. [Washington] DC Birkaç hafta öncesinden itibaren oradayız. Henüz resmi duyuruyu bile yapmadık.

Bir yıl önce başlar başlamaz dört eyaletteydik. Ve ailelerin bize bakmak için eyalet sınırlarını aşmaya başladık, bu gurur verici ama açıkçası yürek parçalayıcıydı – bu şirketi kurmak, ailenizle birlikte evde kalmak istememizin tam tersi. Bu nedenle, 50 eyalete ve DC’ye genişlemek bizim için kesinlikle çok büyüktü ve görevimiz için çok büyüktü.

Hiçbir ailenin cepten ödeme yapmasını istemiyorum. 2021’i ailelerin %86’sının ağ içi faydalarını kullanarak kapattığımıza inanıyorum. Sözleşme tarafında çok ilerleme kaydettik. Ama belli ki, daha yapılacak çok şey var. Özellikle Medicaid ile, daha yaşlı yetişkinlere ulaştıkça Medicare ile ve TRICARE ile de. Herkesin bunu ödeyenler tarafından karşılanmasını istiyorum.

Ve son olarak, yetişkinlere yayılan büyük bir tedaviye ulaştınız, böylece bu tedavi gerçekten yeme bozukluğu olan herkes için kullanılabilir. Bu nedenle, bu girişimler üzerinde elimizden geldiğince çok çalışıyoruz.

O zaman, söyleyeceğim son şey, B Serisine liderlik etmesi için Chernin Grubunu seçmemizin nedeni, yeme bozukluklarıyla ilgili kültürel anlatıyı değiştirmemize gerçekten yardım edecek birini istediğimizdir. Nüfusun çoğunluğu hala yeme bozukluklarının bir bakış açısına sahip olduğunu düşünüyorsa ve kimleri etkilediğinin genişliğini anlamıyorsa, yeme bozukluğu olan herkese ulaşıp iyi tedaviye erişmelerini sağlayamayız. Herkesin bir tanıya erişebildiğinden emin olmalıyız ve bu, yeme bozukluklarının çehresini değiştirme konusunda çok sayıda psikoeğitimle başlar.


Kaynak : https://www.mobihealthnews.com/news/qa-bringing-eating-disorder-treatment-home”>Source link

Yorum yapın

SMM Panel